醫療器械廣告審查的辦理流程可以參考以下步驟：

1. 申請。申請人在國家藥品監督管理局官網上提出申請，并提交相關材料。
2. 受理。申請材料符合要求的，受理審查人員將提交全部補正申請材料并正式受理。
3. 審查。自受理之日起二十個工作日內，審查人員將對申報材料進行資料審查，并實地核查。
4. 審核。對于符合要求的廣告，將由醫療器械司組織專家進行審核。
5. 審批。對于審核通過的廣告，將由總局分管領導審批。
6. 領取證書。經總局領導簽批后，申請人可領取廣告批準文件等相關材料。

此外，還需要注意以下幾點：

1. 申報材料應使用A4規格紙張，并按申請材料清單順序排列。
2. 如有特殊要求（如必須加蓋騎縫章），應按要求辦理。
3. 申請人應保留提交的所有原始資料，以備復查。

以上內容僅供參考，建議咨詢相關工作人員獲取具體信息。