申辦醫療器械廣告審查表具體的流程和報批材料

申辦醫療器械廣告審查表的流程和報批材料如下：

流程：

1. 準備申報材料，包括申報表、證明產品安全有效的材料、證明符合國家有關法律法規和標準的材料等。
2. 向轄區市局提交申報材料，進行預審，預審通過后，向申請單位出具《受理通知書》。
3. 受理后，市局組織人員對廣告內容進行審查。審查期間如涉及第三方商業秘密、個人隱私等，審查部門可要求申請單位進行保密。
4. 審查通過，市局出具《廣告審查批準單》，廣告發布方可憑此單發布廣告。
5. 審查不通過，申請單位需要按照審查部門的要求進行內容修改或補充相關資料后重新提交審查。
6. 全部審查通過后，再重新打印《廣告審查批準單》及《廣告發布委托書》以發布廣告。

報批材料：

1. 填寫完整的《醫療器械廣告審查表》。
2. 產品的注冊證書/備案證書。
3. 產品圖片、圖片說明書、產品包裝樣品。
4. 證明產品安全有效的材料。
5. 證明符合國家有關法律法規和標準的材料。
6. 廣告代理協議書（如為廣告公司代理則提供）。
7. 廣告發布者營業執照復印件或個人身份證復印件。
8. 其他相關材料。

以上流程和材料僅供參考，建議咨詢相關專業機構或者政府相關部門，以獲取Zui準確的信息。